猪繁殖与呼吸综合症抗体快速检测试剂盒（胶体金法）

猪繁殖与呼吸综合症抗体快速检测试剂盒（胶体金法）使用说明书

【产品名称】

通用名称：猪繁殖与呼吸综合症抗体快速检测试剂盒（胶体金法）

英文名称：Rapid Anti-PRRSV Test

汉语拼音：Zhu Fangzi Yi Huxi Zonghezhen Kangti Kuaisu Jiance Shiji He（Jiaoti Jin Fa）

【使用目的】

用于检测猪血清/血浆/全血样品中猪繁殖与呼吸综合症（又称兰耳病，以下同， Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）抗体。

【试验原理】

猪兰耳病抗体诊断试剂盒(胶体金法),系采用胶体金免疫层析技术，检测样品（血清、血浆或全血）中兰耳病抗体的方法。在玻璃纤维纸上预包被金标记灭活猪兰耳病抗原(Au- Ag1)，在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被猪兰耳病抗原(Ag2)和兔抗猪兰耳病抗体。当检测样品为阳性时，样品中猪兰耳病抗体与胶体金标记猪兰耳病抗原(Au-Ag1)结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的兰耳病抗原(Ag2)形成“Au- Ag1-猪兰耳病抗体-Ag2-固相材料”免疫复合物而凝聚显色，游离金标记抗原则在对照线处与兔抗猪兰耳病抗体结合而富集显色。阴性样品则仅在对照线处显色。操作简便，快速，结果直观、准确，灵敏度高，容易判定。

【试剂盒组成】

1． 猪兰耳病抗体检测卡 50头份

2．说明书 　 1份

【试验方法】

1．将检测卡从铝箔袋中取出，水平放置并作好标记。

2．在检测卡的加样孔内加入2滴（70～100ul）待检血清、血浆或全血样品。

3．20分钟内观察并记录实验结果。

【结果判定】

阳性：对照线区（C）和检测线区（T）各出现一条紫红色线。检测线（T）的颜色越深，表明兰耳病抗体的滴度越高。

阴性：只在有对照线区（C）出现一条紫红色线。

版本号：061025

无效：未出现紫红线或只在检测线区（T）出现紫红线，对照线区（C）未出现紫红色线。

对照线

检测线

加样孔

无效

阳性

无效

阴性

示意图

【注意事项】

1. 操作前请仔细阅读说明书。

2．检测样品可以是血清/血浆/全血；

3．检测卡从铝箔袋中取出后，应尽快进行实验，避免放置于空气中过长时间，试剂吸潮后将失效；

4．实验环境应保持一定湿度，避风，避免在过高温度下进行实验；

5．试剂盒在室温下保存，如在2～8℃冷藏，使用前应平衡至室温后方可打开铝箔袋进行检测操作。

【包装、规格】

单头份包装，40头份/盒。

【贮存】

2～30℃，密封干燥。

【有效期】

18个月。

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背负式消毒喷雾器

背负式消毒喷雾器主要用于办公场所、实验室、动物饲养圈栏等场所消毒喷雾，产品具有安全、便捷、节能等特点，企业拥有“CCC认证”、“高新技术企业证书”、“实用新型专利证书”等多项专利证书，并荣获“中国质量过硬放心品牌”等殊荣。

名称：背负式电动喷雾器 专利号: ZL20062099811.2

型号：WS-15D

技术参数：

重量：6.0 kg 实际容积：17 L

额定容积：15 L 蓄电池：DC12V 7Ah

工作压力：0.15～0.4 Mpa 最长连续工作时间：3～5 h

包装尺寸：370*240*545 mm 电泵型式：隔膜泵

其他型号可供选择额定容积：12L/15L/18L

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已研制出快速诊断法

陈竺说，经过中国疾病预防控制中心和中国医学科学院科学家夜以继日的努力，4月30日上午已经研制出了特异而且灵敏的快速诊断方法，马上就可以 装备全国CDC的网络实验室系统。陈竺表示，这个成果也是国际合作的产物，因为美国CDC、世界卫生组织的专家组向我们提供了有关信息和一些技术方面的支 撑条件。

两种途径研发疫苗

关于疫苗研发，陈竺表示，一方面，我方已向世卫组织和有关国家的政府申请拿到病毒株；另一方面，我国科学家已开始了制备无需活病毒即可进行的DNA疫苗的研发工作。陈竺同时表示，在当前情况下，防治疫情的信心是最重要的，信心就是疫苗，知识就是疫苗。

据透露，世卫组织有望于5月中旬为我国提供人感染猪流感病毒毒株，用于疫苗的生产。专家表示，目前国内的生产技术是成熟的，只要获得病毒株，最快3个月左右就可生产出疫苗。

疫情有可能传入我国

陈竺说，此次疫情隐性传染比例相当高，因此不能排除疫情传入我国的可能。卫生部已启动人感染猪流感防控工作领导小组和专家组工作机制，密切跟踪疫情，加强相关国际合作。继对来自墨西哥的国际航班实行登机检疫后，质检系统对来自美国的航班也全部实行登机检疫。

当前药物储备足够应对

陈竺表示，一旦我国境内发现了人感染猪流感病例，我国也有临床有效药物应对。根据目前专家掌握的情况，神经氨酸酶抑制剂类的药物对猪流感临床治 疗有效。此前为应对人禽流感疫情，我国已进行有效抗病毒药物如达菲等的物资储备。目前国家已采取措施扩大有效抗病毒药物的储存数量，国内有足够的生产能力 做到这一点。

猪群体性发病2小时内上报

农业部有关负责人在会上说，农业部已组织有关专家紧急制订了《农业部门应对人感染猪流感病例应急预案》，并印发各级兽医行政主管部门执行。这份 预案规定，一旦发现生猪群体性突然发病，出现流感样症状，当地兽医部门应在2小时内报省级兽医部门；省级兽医部门确认为疑似疫情的，应在2小时内报中国动 物疫病预防控制中心，并采集临床样品送国家禽流感参考实验室确诊。

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Clenbuterol克伦特罗快速检测试剂盒

一、 原理

克伦特罗快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测猪尿和猪肝等样本中的克伦特罗，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的克伦特罗和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗克伦特罗抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的克伦特罗含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出克伦特罗含量。

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二、 试剂盒技术指标：

试剂盒灵敏度： 0.1ppb

样本检测下限：

尿样、血清：0.1ppb

组 织：0.1ppb

饲 料：10ppb

交叉反应率：

克伦特罗（Clenbuterol）：100%

特普他林（Terbutalin）：﹤1%

沙丁胺醇（Salbutamal ）：﹤19%

莱克多巴胺（Ractopamine）：< 1%

回收率：

尿样、血清：90%±10%

组 织 ：80%±10%

饲 料：80%±15%

精密度：

板内变异系数〈5%，板间变异系数〈10%。

三、 试剂盒组成

1、 微量测试孔：每条8孔，一板12条

2、 Clenbuterol标准溶液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

3、 酶标记物 12ml……………红色帽

4、 抗体工作液 10ml ……………蓝色帽

5、 底物A液 7 ml………………白色帽

6、 底物B液 7 ml………………黑色帽

7、 终止液 7 ml…………黄色帽

四、 所用仪器、试剂

具备的仪器：微孔酶标仪、氮气吹干装置、打印机、均质器 、振荡器、离心机、恒温箱、天平（感量0.01g）、刻度移液管

微量移液器：单道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道250µl

试 剂：甲醇、氢氧化钠、乙酸乙酯、正己烷、浓HCl、磷酸二氢钾、乙腈

五、样本前处理步骤

样本处理前须知

处理任何样本时，都必须注意：

（a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。

（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。

样本前处理需配制：

配液1、50mM HCl 取4.17ml浓HCl加水定溶至1L

配液2、50mM磷酸二氢钾缓冲液（pH3.0）称取3.40g磷酸二氢钾加水定容至500ml（若pH没有在规定范围内，请用磷酸或氢氧化钠调节）。

配液3、pH3.0 500mM磷酸二氢钾缓冲液 取34.02g磷酸二氢钾加水定容至500ml（若pH没有在规定范围内，请用磷酸或氢氧化钠调节）。

配液4、0.1M HCl 取0.86ml浓HCl加水定溶至100ml。

配液5、1M HCl 取8.6ml浓HCl加水定溶至100ml。

配液6、0.1M NaOH 称取0.4 g NaOH加水定溶至100ml。

配液7、1M NaOH 称取4g NaOH加水定溶至100ml。

配液8、乙腈-0.1M HCl V乙腈：VHCl =84：16

尿样本、血清的处理

取20µl清亮尿样或血清直接测定（如果尿样或血清浑浊一定要过滤或离心10min。15℃，4000r/min，直至得到清亮尿样或血清），暂不使用于样本应冷冻保存。

回收方法（一）

猪肝、猪肉等组织

1、 称2±0.05g组织，加入6ml乙腈0.1MHCl，振荡10min,室温4000r/min以上离心10min。

2、 取上清3ml，加入2ml 0.1M NaOH，加入6ml乙酸乙酯，振荡10min，室温4000r/min 以上离心10min。取全部上清于50℃氮气或空气吹干。

3、 加入1ml三蒸水复溶，取20µl进行分析。

样本稀释倍数：1

回收方法（二）

猪肝、猪肉等组织

1、 5.0±0.05g粉碎的样品与25ml 50mM HCl混合，振荡1.5h，以达到均质的目的。

2、 称6g均质物（相当于1 g组织），加入离心管中,10-15℃，4000r/min或更高的转速离心15min。

3、 转移上清液到另一个离心管中，加入 300µl1M NaOH混合15min。

4、 加入4ml 500mM 磷酸二氢钾缓冲液pH3.0，简单的混合后在4℃保存，至少1.5h或过夜。

5、 10-15℃，4000r/min或更高的转速离心15min,分离全部上清液（应该是清亮的、非常重要），使其升至室温（20-24℃）然后用RIDA C18柱纯化。

样本稀释倍数：1

RIDAC18柱以下列方式纯化

1、 用3ml甲醇（100%）洗涤柱子流速为1滴/秒。

2、 用2ml洗涤液洗涤柱子（50mM磷酸二氢钾缓冲液，pH3.0）

3、 样品进柱（肝，肉或组织的全部上清，15滴/分）

4、 用2ml洗涤液洗涤柱子（50mM磷酸二氢钾缓冲液,pH3.0）

5、 用正压去除残留的流体并且用空气或氮气吹2min干燥柱子。

6、 用甲醇洗脱样品，流速为5滴/分。

7、 用50-60℃的弱空气或氮气流下完全蒸发溶剂。

8、 用1ml三蒸水溶解干燥的残留物，取20µl进行分析。

回收方法（三）

饲料样品处理方法

1、 将饲料样品研碎，称2.0±0.05g研碎的饲料样品，加入2ml 1M HCl，加入16ml去离子水均质。

2、 旋流3min，放振荡器上振荡15min

3、 离心15min 4000r/min，吸出上清液并加入2ml 1M NaOH至上清液中混合，将pH值调至6-8。

4、 离心15min 4000r/min，吸出上清液。（如果上清仍然浑浊可提高转速或用滤纸过滤）。

5、 用三蒸水10倍稀释上清液（加100µl上清液到0.9ml三蒸水中，并且混合均匀）。

6、 取20µl进行分析

样本稀释倍数:100

六、样品的保存

1、 未处理的样品冷冻保存。

2、 HCl均质后的样品在2-8℃稳定3天。

3、 以磷酸二氢钾缓冲液提取后的样品（RIDA C18柱纯化之前）在2-8℃稳定2天，使用前离心。

4、 RIDAC18柱纯化步骤所获得的甲醇洗物可冷冻保存2个月,在2-8℃稳定2周。

5、 用三蒸水溶解干燥的残留物在2-8℃稳定1周。

七、酶标免疫分析程序

1、 使用前将试剂盒置于室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的酶标板微孔条插入框架中，将不用的微孔条放入自封袋，保存于2-8℃不要冷冻；

2、 编号：将样品和标准品对应微孔按序编号，每个样品和标准品均需做2孔平行；

3、 往酶标板微孔中加入标准溶液或试样液20µl/孔，然后加入克伦特罗抗体工作液100µl/孔，用盖板膜封板，25℃室温中反应30min。

4、 倒出孔中液体，将酶标板倒置在吸水纸上拍打，去除孔中液体。加入250µl/孔三蒸水，15s后倒出孔中液体，用吸水纸拍干，如此重复操作共洗板5次。

5、 酶标记物：加入酶标记物100µl/孔，用盖板膜封板，25℃室温中反应30min。取出酶标板，如前述洗板5次；

6、 显色：每孔加入A、B底物液各50µl，轻轻振荡混匀，25℃室温避光显15min；

7、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测），测定每孔吸光度值（OD值）。

八、结果判定

结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含克伦特罗的含量成负相关。

1、定性判定：

用样品的平均吸光度值与标准值比较即可得出样本所含克伦特罗浓度范围（ng/ml）。假设样品1的吸光度值为0.313，样品2的吸光度值为1.032，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.892；0.1ppb为1.501；0.3ppb为1.175； 0.9ppb为0.751； 2.7ppb为0.421； 8.1ppb为0.198。则样品1的浓度范围是2.7ppb-8.1ppb；样品2的浓度范围是0.3ppb-0.9ppb。（再乘以相应的稀释倍数）

2、定量判定：

所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。

百分吸光度值（%）＝

B

×100%

B0

B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值

以标准品百分吸光率为纵坐标，以克伦特罗标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中克伦特罗实际浓度。

若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样品的准确、快速分析。

九、注意事项

1、 用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。

2、 用之后立即将所有试剂放回2-8℃冰箱。

3、 在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，仔细按照推荐的洗板顺序操作是ELISA测定程序中的要点。

4、 所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。

5、 室温低于20℃或试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

6、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

7、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。

8、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。

9、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。

10、不用的微孔板放进自封袋重新密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。

11、显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5时，表示试剂可能变质。

十、储藏条件和保质期

储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，不要冷冻。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。

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1、当前我国猪疫病流行状况

1.1猪口蹄疫（FMD）

口 蹄疫病毒（FMDV）属于小RNA病毒科，无囊膜，其核苷酸变异频率很高，具有高度变异的特性。现在世界上口蹄疫病毒共有A、O、C型、亚洲1型和南非 1、2、3型等7个主型，100多个血清亚型。各主型病毒之间无免疫交叉反应，同型口蹄疫病毒不同亚型毒株之间，抗原性也有不同程度的差异。这就造成疫苗 的研发速度跟不上病毒的变异；血清型的过多，相互免疫交叉保护力低，因此不可能使用一种疫苗让其获得完全保护。

牛、羊、猪等动物的口蹄疫， 主要是由O型、A型和亚洲1型口蹄疫引起的，猪主要是O型口蹄疫。当前O型口蹄疫病毒在全世界广泛流行，共有10个亚型。我国猪群中发生的O型口蹄疫主要 流行毒株（优势毒株）是古典中国毒株（cathay）,其次是泛亚株（pan- Asia）。近年来，在强大的免疫高压下，古典中国毒株也发生了变异，其毒力增强，致病力增高，应引起高度关注。由于口蹄疫病毒（FMDV）抗原变异、病 毒的多宿主型、病毒对机体免疫功能的抑制，致使病毒逃脱宿主的免疫监控系统，导致病毒在宿主体内长期存在，甚至终生带毒，引发动物持续性感染。

2009～2010 年我国部分地区出现了O型口蹄疫东南亚谱系（耿马谱系），主要是由缅甸（98谱系）、老挝与越南传入的。东南亚谱系毒力很强，致病力很高。使用我国目前使 用的O型口蹄疫高效灭活疫苗，对东南亚谱系毒株不能达到有效保护，因为我国使用的O型口蹄疫高效灭活疫苗是选用泛亚毒株和古典中国毒株生产的，与东南亚谱 系免疫交叉保护力低。

在发生口蹄疫的猪群中检出亚洲1型口蹄疫，并与O型口蹄疫在猪群中混合感染，使其发病率与死亡率增高，造成重大经济损失。近年来亚洲1型口蹄疫在猪群中有扩大蔓延的趋势，应引起高度重视。

1.2兰耳病（PRRS）

1.2.1兰耳病病毒的变异特性（PRRSV）

PRRSV 为单股正链RNA病毒，在已知的RNA病毒中，PRRSV是变异率较高的病毒之一。当前我国猪群中流行的PRRSV流行株呈现多样化趋势，不同毒株之间出 现基因重组，活疫苗毒株与流行毒株重组，一个猪场、一个猪群同时存在经典兰耳病病毒与高致病性兰耳病病毒（HP- PRRSV），并同属于美洲型。两个病毒株之间存在差异，主要表现在：HP-PRRSV在NSP2蛋白中存在30个氨基酸的缺失，其毒力增强，致病力增 高，以病毒接种健康实验猪死亡率高达40%-100%，病猪发热、肺炎症状明显，并有神经症状；而经典PRRSV致病性较温和，死亡率不高。

经 典兰耳病病毒代表毒株有CH-1a株、BJ-4株、YA1株等；高致病性兰耳病病毒（HP- PRRSV）代表株有JxA1株、HuN4株、SYO608株等。近来研究证实HP-PRRSV是由国内经典兰耳病CH-1a毒株逐步演变而来的，已成为 当前我国猪群中引发兰耳病的主要流行毒株，占据绝对优势。HP-PRRSV随着免疫力的增大，还在逐步变异，这种变异主要表现在个别核苷酸发生突变与基因 缺失等。2010年杨汉春教授报道：对PRRSV监测发现，猪群中高致病性兰耳病病毒出现变异，其氨基酸出现缺失与插入，并导致其毒力增强。这必将会增加 我国猪兰耳病发生的复杂性，加重了防控本病的难度。

1.2.2兰耳病的免疫

1.2.2.1疫苗产生免疫的滞缓性：接种疫苗后14天产生体液免疫抗体，25天后达到最高值，35天后消失。尽管PRRSV能诱导机体产生较高水平的体液抗体，但由于中和抗体出现缓慢，临床上PRRSV仍表现为长期的持续性感染，说明体液免疫保护作用并不完全。

PRRSV感染猪体后，28天出现抗原特异性的淋巴细胞增生，在第49天达到高峰，第77天开始下降；病毒还能刺激辅助性T细胞（TH）和杀伤性细胞（TC）产生，说明PRRSV可以诱导猪体产生强烈的细胞免疫反应。但由于中和抗体出现缓慢，影响机体获得免疫保护。

兰耳病疫苗的免疫，同源性疫苗免疫力比异源性疫苗的免疫力要高，交叉保护作用，不同的毒株有高有低，差别很大。这就造成用兰耳病弱毒活疫苗免疫接种，有的猪场效果很好，有的猪场效果不理想。但由于中和抗体出现缓慢，严重影响机体获得免疫保护。

1.2.2.2兰耳病病毒抗体依赖性增强作用（ADE）

抗 体依赖性增强作用（ADE）即当体液抗体存在时，兰耳病病毒在细胞上复制病毒的能力反而增强。当猪体感染病毒后，产生的体液抗体，不但不能干扰病毒繁殖， 体液抗体对PRRSV的感染还具有促进作用，使PRRSV的增殖与复制反而得到加强，说明体液免疫不能有效地保护猪只不发病。

1.2.2.3兰耳病病毒具有超强的逃避或调控机体免疫监视的能力

研究表明，兰耳病病毒氨基酸第N⁴⁴糖 链与其前一个N糖链之间正好是病毒的中和表位，由于存在空间位阻作用而影响中和抗体对中和表位的有效识别，从而降低了中和抗体的中和作用，使兰耳病病毒能 够逃避机体的清除作用与免疫保护，致使病毒在猪群中长期存在，带毒达2～3年之久，呈现持续性感染，长期向外排毒，难于根除，增大了本病的防控难度。

1.2.3免疫抑制

病 毒能降低肺泡巨噬细胞的功能，诱导肺部巨噬细胞、血液内巨噬细胞和单核细胞等发生凋亡；引发外周淋巴细胞中的T细胞亚群发生异常改变；对B细胞的功能和体 内细胞因子的生产都会产生不良影响。因而造成了猪体免疫抑制、免疫力下降，易诱发多种病原的混合感染与继发感染，致使猪只发病死亡。

2010年在韩国、俄罗斯等国发生欧洲型PRRSV流行，香港特区的猪场也分离到欧洲型PRRSV毒株，我国也将面临着欧洲型PRRSV的威胁。

1.3猪瘟（CSF）

1.3.1猪瘟流行态势

据 有关报道，我国猪群中猪瘟病毒的感染率为15.3%，猪瘟抗体的合格率为77.8%。当前猪瘟在各地都有发生，疫情呈全国性分布，散发病例常年不断，典型 病例经常发生，并有上升的态势。表现在临床上典型猪瘟增多（占猪瘟病例的50%），感染强度增强，发病率与病死率增高，免疫失败普遍存在，应引起高度重 视。

1.3.2猪瘟的持续性感染

种猪带毒非常普遍，据王在时研究员报告：妊娠母猪带毒率 为43%，成为猪场传播猪瘟的主要传播源。母猪隐性感染猪瘟病毒，不出现临床症状，妊娠后病毒通过母体胎盘传给仔猪，引起仔猪先天性感染病毒，造成仔猪免 疫耐受，哺乳仔猪与保育猪发病死亡。由于母猪持续性感染病毒，造成垂直传播和水平传播同时存在一个猪舍或一个猪群内反复交替的进行传播，在猪场形成猪瘟感 染传播的恶性循环链。当前，我国种猪中猪瘟病毒的持续性感染是种猪发生猪瘟的一种主要形式，造成妊娠母猪带毒综合征，引发母猪流产、产死胎与弱仔，并导致 仔猪终生带毒。

后备种猪与育肥猪先天感染病毒后，成为隐性感染或带毒者，然后通过流通与交易而造成猪瘟病毒的传播，成为其他猪群发生猪瘟的传染源。

1.3.3猪瘟的免疫

猪 瘟兔化弱毒细胞疫苗是我国研发的、世界上质量最好的疫苗。但近年来，造成猪瘟免疫失败的事件越来越多、越来越严重。主要表现在猪瘟牛睾丸细胞弱毒疫苗被牛 粘膜病病毒污染（BVDV）以及猪瘟脾淋苗掺假污染疫苗两个方面，造成猪瘟疫苗质量不稳定，免疫效果不佳。用污染BVDV的疫苗给猪免疫接种，不仅会造成 BVDV干扰猪瘟疫苗的免疫效果，使其抗体产量低，造成免疫失败，诱发非典型猪瘟的发生；而且BVDV还可直接引起猪只发病，2-4周龄的仔猪发病率为 50%，临床表现为贫血、被毛粗乱、生长缓慢、消瘦、结膜炎、关节炎、腹泻等，发病猪只多数会发生死亡。剖检可见扣状肿，类似慢性猪瘟的病理变化。 BVDV还可引起母猪繁殖障碍，发生流产、产死胎和木乃伊胎与弱仔等。

1.4圆环病毒2型感染（PCV2）

目 前我国猪群中圆环病毒2型呈现多基因态势，包括PCV2A、PCV2B 、PCV2D 、PCV2C。1999～2000年我国PCV2分离株为PCV2A，2001～2002年猪群感染仍以PCV2A为主，但也出现了PCV2B毒株。从 2003年开始PCV2B毒株呈现不断上升的趋势，到2007年-2009年，分离株中PCV2B高达95%以上，占据绝对的优势。目前我国猪群中主要流 行毒株为PCV2B，而且毒力很强，致病力增高，比PCV2A毒株的毒力强很多倍。不同的国家与地区PCV2型的基因型也存在地区差异。比如河南省流行的 PCV2毒株与欧洲流行株同源性较高，可能是80年代以来从法国引入种猪带入的；山东与甘肃分离株与台湾毒株同源性较高；国内多数分离株则与北美洲地区毒 株相近；广东毒株与丹麦和法国毒株亲缘关系相近；新疆主要流行毒株为PCV2C与PCV2A毒株。

全国猪场平均PCV2型检出阳性率为 58.75%，猪群中感染PCV2型的平均阳性率为38.74%，平均发病死亡率为14%，如有兰耳病、猪瘟或其他病原混合感染，死亡率可达 20%-50%。PCV2型也存在持续性感染与免疫抑制，并能引发新生仔猪先天性震颤（CT）、仔猪腹泻、断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）、增生性坏 死性肺炎（PNP）、育肥猪皮炎与肾病综合征（PDNS）、猪呼吸道病综合征（PRDC）以及母猪繁殖障碍等多种疾病，危害很大。本病已成为严重影响全球 养猪业的主要疾病之一，应严防严控。

1.5猪流感

我国猪群中发生的流感主要是由甲型流感H₁N₁、H₃N₂、H₉N₂等型病毒引发的。据有关报道：以H₁N₁为主要，其检出阳性率为47%，其次为H₃N₂，其阳性检出率为28%。H₁N₁流 感病毒是由猪、鸟类与人类的病毒基因在猪体内杂交而成的，禽流感病毒是产生新的人流感病毒变异毒株的基因库，禽流感病毒和人流感病毒又可通过不同的受体进 入猪体细胞内，在猪体内复制病毒，通过基因重组，产生新的流感病毒，猪可成为流感病毒的“混合器”、“加工厂”。因此，防控好猪流感具有重要的公共卫生意 义。流感病毒的生物学特性就是变异频繁、血清亚型众多。病毒主要是通过抗原漂移（drift）和抗原转变（shift）两个方面突变，产生新的亚型毒株和 毒株毒力的变异，对人和动物构成严重威胁。

猪流感一年四季均可发生与流行，但多数病例的发生常与气候变化、应激因素和环境因素密切相关。本 病发病快，传播迅速，2～3天内可波及全群，发病率可达100%，死亡率很低。由于本病具有免疫抑制的特性，常见其与兰耳病病毒、圆环病毒2型、猪瘟病毒 及伪狂犬病毒混合感染，并继发多种经呼吸道感染的细菌，如多杀性巴氏杆菌、支原体、传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、波氏杆菌、大肠杆菌等，使病情 加重，并增大死亡率，造成更大的经济损失。

1.6猪伪狂犬病（PR）

伪狂犬病在猪群中常 年呈散发性的发生，免疫接种不好的种猪群母源抗体水平低，常引发哺乳仔猪发病，表现为体温升高，不吃乳，眼睑肿胀，兴奋不安，四肢抽搐，呈昏睡状态，有的 拉稀、呕吐、发出尖叫声，成窝发生，死亡率高达100%。成年猪隐性感染，不表现出临床症状，阳性感染率达37.2%。母猪持续性感染，有的发生流产、产 死胎或弱仔。生产母猪不发情，屡配不孕，返情率高达90%。种公猪发病后丧失配种能力，精液质量差。猪只感染病毒后可终身带毒，并向外排毒，呈现免疫抑 制，导致猪体免疫耐受，故在临床上常见本病与猪瘟或兰耳病、流感等病毒混合感染，并继发多种细菌感染，使病情复杂化，增大发病率与死亡率，造成严重后果。

1.7关于细菌性疾病

在 猪疫病发生与流行过程中，细菌主要是由外源性感染与内源性感染二个方面进入猪体，诱发细菌性疾病的发生。夏秋季节多见继发链球菌病、附红细胞体病、副猪嗜 血杆菌病、高致病性大肠杆菌病、弓形体病、沙门氏菌病等；冬季与早春季节多见继发副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、喘气病，传染性胸膜肺炎、传染性萎缩性鼻炎、高 致病性大肠杆菌病等。猪群常由于发生病毒混合感染，又有多种细菌的继发感染，致使病原体多元化，临床症状复杂化，不仅增大了疫病的防控难度，而且增高了发 病率与死亡率，应高度重视细菌性疾病的防治。

1.7.1高致病性大肠杆菌病

据华中农业大学动物医学院报道：2004～2007年从全国各地发病猪只的病理材料中分离出315株高致病性大肠杆菌，经O血清分型鉴定，分离出34个不同血清型的大肠杆菌，其中以O₁₆₁、O₈、O₁₁、O₁₃₈、O₁₀₁和O₂₆为 多，共计为157株菌株，占定型菌株的49.8%。证实了一些能引起人和家禽的致病性大肠杆菌的血清型在猪群中流行。种系分群研究显示：97株（占 30.8%）属于A群、92株（29.2%）属于B1群、55株（占17.5%）属于B2群、71株（占22.5%）属于D群。说明我国猪群中优势种系群 为A群和B1群。毒力试验证实：血清型中的B2群和D群的菌株，其毒力与致病力明显高于A群和B1群的菌株。

引起仔猪拉稀时，粪便颜色有黄 白色、乳白色、绿色、灰色、水样，严重血便，用多种抗生素防治无效。哺乳仔猪死亡率90%左右，断奶猪达40%～60%。高致病性大肠杆菌的出现，抗药性 越来越强，其危害性也就越来越严重，应引起业内高度关注。世界上“超级细菌”的出现，值得深思。在兽医临床上不要滥用抗生素，以免造成严重的恶果。

1.7.2副猪嗜血杆菌病

副 猪嗜血杆菌病广泛存在于世界各地，我国猪群中普遍存在，已成为全球性危害养猪业的一大重要细菌性疾病。本菌共有15个血清型，各种血清型之间的致病力差异 较大，不同血清型或不同菌株之间的免疫交叉保护力较低。血清1、5、10、12、13和14型毒力最强；2、4、8和15型为中等毒力株；3、6、7、9 和11型为低毒力株。当前我国流行的副猪嗜血杆菌的优势血清型为4、5、12、13与1型。发病没有明显的季节性，多呈地方流行性。主要危害2周龄至4月 龄的猪只。特别是断奶前后和保育期的仔猪发病多见，发病死亡率高达80%左右，育肥前期的猪发病率为20%，母猪发病可诱发流产或死亡，可造成严重的经济 损失。猪场管理水平低，各种应激因素的存在，饲养环境的污染，空气不流通，饲喂发霉变质的饲料或发生其他传染性疾病等，可诱发本病的发生与流行。本病也可 产生免疫抑制，当发生病毒性疫病时（如兰耳病、猪瘟、圆环病毒病、伪狂犬病、流感等）常见副猪嗜血杆菌继发感染，或与其他细菌病，如喘气病、传染性胸膜肺 炎、链球菌病、猪肺疫及波氏杆菌等混合感染，使病情复杂化，增大其发病率与死亡率，造成更大的经济损失，危害巨大。

本菌的抗药性非常强，大多数抗生素对其无效。据华南农业大学研究报告，发现本菌对17种主要抗生素都有很强的耐药性，可能是一种”超级细菌”。目前临床上使用的替米考星、林可霉素、氟苯尼考、泰拉菌素、泰乐菌素、易速达、施美芬等防治效果尚佳。

1.7.3其他细菌病

当 前在猪疫发生中混合感染或继发感染的细菌病还有链球菌病、猪肺疫、附红细胞体病、传染性胸膜肺炎、萎缩性鼻炎等，本文就不作一一描述。这些细菌病，由于临 床上滥用抗生素，也造成其耐药性增强，血清型发生改变，致病力增高，对猪群的威胁越来越严重，危害越来越大，给防控工作带来很大的困难。要高度重视细菌病 的防控，注意流行中出现的新情况与新问题，在临床上采用细胞因子制剂、抗菌中药制剂与优质抗生素联合用药，可有效地防治细菌病的发生，减少发病与死亡，把 损失降到最低限度。

2、防控对策

2.1加强科学的饲养管理，全面落实各项生物安全措施，防制疫病的发生与流行

2.1.1搞好“三管”：管理好饲养人员：饲养员进出生产区要淋浴，要更换工作服；定向流动，不准串舍、不准随意带入非生产物品进入猪舍；搞好饲养与消毒和保健工作。管理好猪群：猪 群要实行分群隔离饲养（后备舍、配种妊娠舍、产房、保育舍、育肥舍、种公猪舍、隔离舍），实行“全进全出”的饲养管理制度，防制疫病交叉传播。当一批猪只 全部出舍后，要及时清扫猪舍，安装好饮水器与料槽，修理好损坏的门窗、猪栏、猪圈、保温箱、天棚、墙壁、地面、通道及排污沟等。然后用高压水枪冲洗2次， 干燥后用1：800卫康、1：800消毒威、1：300菌毒敌、1：1000百毒杀或0.2%过氧乙酸溶液等交叉反复消毒3次，空舍3天后再进入下一批猪 只。管理好饲养环境：清除猪舍内外的各种杂物、杂草、污物、污水、定期消毒，建筑沼气池，改变养猪的生态环境，确保猪只健康的生长。外环境每月消毒一次，猪舍每周1次，发生疫情时每日1次。可选用卫康、消毒威、菌毒敌、消灭威、强力消毒灵、百毒杀或火碱与过氧乙酸等进行交叉临换消毒。

2.1.2猪 舍要保证“三度”（保证猪舍内的正常温度、湿度与饲养密度）、保持“两干”（舍内要清洁干净与干燥）、坚持“一通”（舍内四季通风，空气流动）。猪只生长 最适宜的环境温度一般为22~26℃（仔猪出生时要求30℃)、相对湿度为60%—70%。天气炎热与寒冷要防止热应激与冷应激，避免高热综合征与呼吸道 综合征的发生。

2.1.3做好“五定”：定期消毒、定期驱虫，定期灭鼠、定期杀虫、定期对疫病进行检验与监控。

2.1.4猪场只养猪，不要养犬、猫、牛、羊等动物，防止相互传染各种疫病。犬与猫可传播猪流感与伪狂犬病等。

2.1.5种猪的配种，母猪的分娩、转群、接产，仔猪出生后断尾、剪牙、去势、断奶、免疫接种等环节，要注意降低各种应急反应，保持猪只的自体稳定，可避免诱发猪只各种疫病的发生。

2.2严禁饲喂发霉变质的饲料

供给猪只的饲料一定要营养全价，科学搭配，保证有足够的蛋白质、氨基酸、微量元素和各种维生素，确保猪只各个生长阶段的营养需要。这是保障猪只的免疫力与抗病力的物质基础，只有把猪只饲养好，“养重于防”，才能有效的提高猪只的免疫力与防制各种疫病的发生。

目 前饲料中存在霉菌毒素污染比较普遍，对猪只的健康生长造成严重威胁。据调查，动物饲料及其原料霉菌毒素污染率高达30%—40%，南方各地还更为严重。霉 菌毒素可溶解淋巴细胞，使机体的体液免疫和细胞免疫机能受到抑制；毒素能损害抗原呈递细胞和噬菌细胞的功能，减少抗体的产量；毒素还可以抑制免疫细胞的分 裂和蛋白的分解，影响核酸的复制，降低机体的免疫应答等，致使猪只免疫力低下，抗病力下降。接种疫苗不产生抗体，诱发各种疫病的发生。

饲料 霉变严重者应废弃，轻度霉变者可用清水冲洗3次，再用0.1%漂白粉水浸泡3小时，然后再用清水冲洗3次，可除去毒素的60%—90%。烘干或晒干后，粉 碎并拌入除酶剂或脱酶剂再喂猪。只能喂育肥猪，不准喂种猪和哺乳仔猪。除酶剂或脱酶剂要使用复合型的防霉剂，不仅其吸附毒素的能力强，而且对猪无毒副作 用，安全效果好。如大连三仪集团研发的复合生物驱霉素（益生菌代谢蛋白酶、进口纳米级高纯度复合矿物质，抗毒素抗体、细胞因子、益生菌等），第四代脱霉技 术，具有吸附毒素、中和毒素、分解毒素、排除毒素、提高免疫力、改善肠道之功能作用，保育猪与育肥猪，每吨料中加入400-500克；种猪，每吨料中加 500-600克。

平时可在饲料中添加微生态制剂，如大连三仪集团研发的金唯肽C231（育肥猪和种猪用）、金唯肽C211（仔猪专 用）200克拌料1吨，可长期饲喂，能有效的抑制肠道中有害菌的生长繁殖，保持肠道菌群平衡；提高机体对饲料的利用率与营养成分的吸收率，促生长，提前出 栏；增加非特异性免疫力，增强机体抗病力；减少氨气与氮气以及硫化氢、吲哚、腐胺、组胺、酚等有害气体的排出量、降低其浓度而除臭，优化养猪的生态环境。

2.3针对疫病合理使用抗生素药物

在 猪病防控中要避免使用易造成机体免疫抑制于产生耐药性的各类抗生素药物，特别是不要滥用或长期使用劣质的抗生素，如氯霉素、痢特灵、链霉素、新霉素、四环 素、土霉素、地塞米松、庆大霉素、卡那霉素、糠皮质激素、泼尼松、可的松、雄激素、睾丸激素、磺胺类药物等。这些药物不仅对机体具有免疫抑制作用，影响疫 苗的免疫效果；而且易产生耐药性与药物残留，影响预防与治疗疫病的效果，威胁公共卫生的安全。

因此，在猪病防控中，一定要根据病情科学合理的选择安全、优质、高效的抗生素对症使用。首先要对疾病作出正确的诊断，再对症的选择药物，最好是先做药敏试验，再根据药物的性质与作用选用最敏感的抗生素进行对症治疗或预防，方可获得良好的效果。

妊娠母猪禁止使用磺胺类药物，抗菌增效剂、四环素、红霉素、替米考星、新霉素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、氟哌酸、环丙沙星、多粘菌素、制酶菌素、古霉素及硝基咪唑类等药物。

2.4坚持对猪群进行免疫检测与疫病监控

猪场每季度进行免疫监测1次，每半年对疫病监控1次。以了解猪群的免疫状况与抗体水平，找出隐性感染的带毒猪只，净化猪群。发现问题及时处理，清除传染源，确保猪群的健康。

2.5搞好免疫预防，提高猪群的特异性免疫力

2.5.1制定科学合理的免疫程序，不要盲目接种疫苗

免 疫预防要根据疫病监测情况、疫病流行的规律，结合当地的动物疫情和疫苗的性质与作用，制定科学合理的、符合本场实际的免疫程序，有计划的实施免疫接种。不 要盲目的使用疫苗，不要把疫苗接种看成是万能的。疫苗接种的种类过度、接种的次数频繁、超大剂量的长期使用疫苗接种，都有可能造成猪体产生免疫麻痹或免疫 不全，疫苗相互之间产生干扰，而导致免疫失败。

2.5.2疫苗接种参考程序

2.5.2.1猪瘟的免疫

2.5.2.1.1猪瘟脾淋活疫苗（兔源）

仔猪：23—28日龄首免，每头肌注1头份；65—70日龄2免，每头2头份。

后备种猪：发情配种前10天加强免疫1次，每头2头份。

生产母猪：产仔后10天加强免疫1次，每头2头份。

种公猪：每年春秋各免疫1次，每次每头肌注2头份。妊娠期间不接种猪瘟弱毒疫苗。

由于大耳白兔满足不了脾淋疫苗生产的需要，少数厂家在猪瘟脾淋苗中掺入污染粘膜病毒的细胞苗，2009年中国兽药监察所用ELISA方法检查22批猪瘟脾淋苗，发现其中有5批掺入了污染的弱毒细胞苗。

2.5.2.1.2猪瘟弱毒活疫苗（牛睾丸细胞苗）

免疫程序与猪瘟脾淋苗相同。

我 国牛群感染粘膜病病毒（BVDV）几乎达100%，很少检出阴性牛群。使用牛睾丸细胞生产猪瘟疫苗，非常容易造成BVDV污染，用污染的细胞苗给猪接种， 不仅能干扰猪瘟疫苗抗体的产生，造成免疫失败；而且BVDV还可引起母猪发生繁殖障碍，病毒通过胎盘传给仔猪，引起仔猪发病，发病率高达50%，其临床症 状和病理变化与猪瘟十分相似，鉴别检测非常困难。

2009年中国兽药监察所用PCR方法对23个批次的猪瘟牛睾丸细胞苗进行了检测，发现有5批疫苗污染有BVDV，污染率为21.74%。许多猪场使用猪瘟细胞苗免疫猪只后，仍然发生猪瘟，造成重大的经济损失。

2.5.2.1.3ST猪瘟传代细胞活疫苗

免疫程序与猪瘟脾淋苗相同，其特点是病毒滴度高，生产工艺稳定，质量易控制；批间差异小；免疫效力高；安全、效果确切；无外源病毒污染，减少了其他病毒混合感染的干扰作用。

2.5.2.2兰耳病的免疫

2.5.2.2.1兰耳病弱毒活疫苗

仔猪：14日龄首免，每头肌注1头份；2周后2免，每头1头份。

后备种猪：第一次发情前3周加强免疫1次，每头肌注2头份。

生产种猪：每四个月免疫1次，每次于配种前15天免疫，每头肌注2头份。妊娠母猪不准接种兰耳病弱毒活苗。

2.5.2.2.2高致病性兰耳病弱毒活疫苗

仔猪：3周龄首免，每头肌注1头份；4个月后加强免疫1次，每头1头份；
生产母猪：配种前10天免疫1次，每头肌注1头份，保护期为4个月。

种公猪与妊娠母猪不接种高致病性兰耳病弱毒活疫苗。

2.5.2.2.3兰耳病自然弱毒活疫苗

仔猪：18日龄每头肌注1头份；
后备种猪：配种前6周与3周各免疫1次，每次每头肌注1头份；
种猪：全群普免，1年3次，每次每头肌注1头份。

2.5.2.3猪伪狂犬病的免疫

伪狂犬病双基因缺失活疫苗：

仔猪：出生后2日龄滴鼻免疫，每个鼻孔滴0.5毫升。35日龄加强免疫1次，每头肌注1头份。

后备种猪：第一次发情配种前7天免疫1次，每头2头份。

生产母猪：每4个月免疫1次，每次肌注2头份，可一刀切。妊娠初期15天，产前15天，不免疫，其他时间都可接种，对母猪和胎儿无影响，安全。

种公猪：第一次配种前10天免疫1次，以后每四个月接种1次，，每次每头肌注2头份。

发生本病时，可用本疫苗进行紧急接种，小猪每头2头份，大猪每头3头份。

2.5.2.4猪口蹄疫的免疫

2.5.2.4.1口蹄疫O型高效灭活疫苗：

仔猪：40-45日龄首免，每头肌注1毫升；100日龄2免，每头肌注2毫升。

种猪：每3个月免疫1次，每次每头肌注2毫升。

2.5.2.4.2猪口蹄疫O型与亚洲Ⅰ型双价灭活疫苗：（JMS株+AKT/03株）

仔猪：30日龄首免，间隔28天后2免，120日龄3免，每次每头肌注2毫升。

2.5.2.5圆环病毒灭活疫苗：仔猪14日龄肌注1头份，后备母猪配种前肌注2头份。

2.5.2.6猪细小病毒病的免疫

细小病毒活疫苗：后备种猪发情配种前1个月首免，12天后2免，产第一胎仔猪后的15天加强免疫1次，每次每头1头份。3次免疫以后可不再接种疫苗，能获得终生免疫。

2.5.2.7猪乙型脑炎的免疫

乙型脑炎弱毒活疫苗：种猪和后备母猪，每年4月份接种1次，每头肌注2毫升，免疫期为9个月。

2.5.2.8猪喘气病的免疫

喘气病弱毒活疫苗：仔猪8日龄免疫1次，每头肌注1毫升（作肥猪用可不再免疫），如作后备种猪用，应在60日龄加强免疫1次，每头肌注1毫升。

2.5.2.9副猪嗜血杆菌病的免疫

副猪嗜血杆菌多价血清灭活疫苗： 仔猪12日龄首免，间隔3周后2免，每次每头肌注2毫升。本菌含有15个血清型，我国当前常发的血清型有1、2、4、5、7、10、13型等。其中1、 5、10、12、13、14型毒力最强，可引起猪只发病急性死亡；2、4、8、15型为中等毒力，引起猪只出现关节炎和浆膜炎症状。由于各个血清型之间交 叉保护力很低、耐药性很强，除了注射疫苗外，还应进行药物保健，否则很难控制本病的发生与流行。

2.5.2.10猪链球菌病的免疫

猪链球菌病灭活菌苗（二联六价）：仔猪20日龄首免，20天后2免，每次每头肌注2毫升。

2.5.3育肥猪的免疫

2.5.3.1自繁自养的猪只，从哺乳仔猪到保育期已免疫接种应该免疫的疫苗后，育肥期一般不再接种疫苗。只需加强饲养管理，育肥初期与育肥中期各用药物保健1次，并驱虫1次，其他饲养阶段可在饲料中添加微生态制剂，直至出栏上市。

2.5.3.2外 购仔猪（育肥或作后备种猪用），可从引入仔猪的第一天开始，在饮水中添加药物保健5天（如多维、黄芪多糖粉、板兰根粉、干扰肽、转移肽、排疫肽、抗菌肽、 溶菌酶等），可有效地控制应激，防止拉稀以及诱发多种疫病的发生。观察仔猪无异常表现，于第六天开始补注疫苗：猪瘟脾淋苗、伪狂犬病双基因缺失活疫苗、兰 耳病弱毒活疫苗，口蹄疫O型高效灭活疫苗等。每头每种疫苗均肌注2头份，每种疫苗相隔4天接种1种，直至补注完毕。

2.5.4免疫接种应配合使用基因工程免疫增强剂，其理由如下：

①当前我国猪用疫苗有部分厂家生产质量不佳，稳定性差，甚至有外源性病原污染，影响疫苗免疫效果，造成免疫失败。

②猪群中存在很多免疫抑制因素和免疫抑制性疫病，造成猪体免疫麻痹与免疫耐受，影响抗体的产生，造成免疫失败。

③接种疫苗时有的出现过敏反应或发生应激，也可造成免疫失败。

接 种疫苗时，配合使用大连三仪集团研发的细胞因子制剂，如特福（转移因子）、倍康肽（白细胞介素-4）、好伴侣（转移因子、白细胞介素-2、活性肽、组织相 容性复合体），配合疫苗注射，可有效的提高疫苗的免疫效果，使其抗原传递快，产生抗体快，抗体均匀度好，抗体持续时间长；能有效的降低与减少免疫抑制所造 成的免疫麻痹与免疫耐受的发生；能诱导机体产生细胞因子，降低应激反应，提高机体的抗病力等。

2.6重视药物保健，增强猪群的非特异性免疫力

平时要根据猪只生长发育的不同阶段可能发生的各种疾病，有目的有针对性的选用某些有效药物通过饲料或饮水中添加，进行药物保健，可有效的提高动物机体的免疫力与抗病力，减少各种疾病的发生与流行，这是一项十分重要的防控技术措施。

2.6.1选用保健药物的原则（要求）：

2.6.1.1药物对动物没有毒副作用，安全第一。

2.6.1.2不产生药物残留。

2.6.1.3不产生耐药性（抗药性）。

2.6.1.4药物必须具有抗病毒、抗细菌、抗应激以及提高动物机体免疫力的功能。

2.6.2常用于动物的保健药物

2.6.2.1细胞因子制剂：干扰素（干扰肽）、转移因子（转移肽）、溶菌酶、细菌素、免疫核糖核酸、白细胞介素-4、抗菌肽、排疫肽等。

2.6.2.2中药制剂：黄芪多糖、人参多糖、灵芝多糖、香菇多糖、红花多糖、茯苓多糖、猪苓多糖、板兰根、柴胡、穿心莲、鱼腥草、双黄连、金银花、连翘、大青叶、野菊花、射干等。

2.6.2.3高效抗菌药物：头孢类、氟苯尼考、多西环素、林可霉素、泰乐菌素、泰拉菌素、易速达（头孢噻呋晶体液）、施美芬、地米考星、支原净、强力霉素、沙星类药物等。

上述药物联合用药，特别是细胞因子制剂与中药制剂联合使用，可有效地发挥药物的协同作用与促进作用，提高预防与治疗效果。

2.6.3药物保健方案

药物保健方案推荐如下：

2.6.3.1哺乳仔猪的药物保健

方案1：仔 猪出生后，1日龄与4日龄各肌注排疫肽(五种高免球蛋白)每次每头0.25毫升；同时1、2日龄各口服“杆诺泰”（芽胞杆菌活菌、抗毒素抗体、菌体结构蛋 白），第一天吃初乳前每头喷2毫升，第二天再喷2毫升；或者肌注倍健(免疫核糖核酸)0.25毫升，1、2日龄分别口服止痢宝（嗜酸乳杆菌口服液），第1 天1毫升，第2天2毫升，可有效的预防红、黄、白痢和病毒性腹泻，增强免疫力，提高抗病力。

方案2：3日龄每头仔猪肌注牲血素1毫升、0.1％亚硒酸钠－VE注射液0.5毫升，补铁、补硒，防止发生缺铁性贫血和拉稀。

2.6.3.2保育仔猪的药物保健

仔 猪断奶时（23－28日龄断奶），断奶后母猪下产床，仔猪在产房停留5天后再转到保育舍饲养。因此，仔猪断奶前后各7天应进行药物保健。减少断奶应激、饲 料应激、营养应激、温度应激及环境应激。因为应激易诱发保育仔猪腹泻、发生断奶后多系统衰竭综合征、兰耳病、慢性猪瘟、副猪嗜血杆菌病、水肿病、链球菌病 及喘气病等。

方案1：喘束治（泰乐菌素、多西环素、微囊包被的干扰素与排疫肽，大连三仪公司研发）500克、溶菌酶400克、芪健粉（黄芪多糖粉）500克、板兰根粉800克，拌入1吨料中连续饲喂12天。

方案2：清开灵粉2000克、抗菌肽150克、排疫肽（口服球蛋白）400克，拌入1吨料中连续饲喂14天。

方案3：呼舒佳（泰妙菌素、抗病毒蛋白）1000克、疫康肽（益生菌及代谢产物、免疫球蛋白、免疫增强因子等）400克、抗菌肽150克，拌入1000公斤料中，饲喂7天。

方案4：颗 粒料不好添加药物，可改为饮水。电解质多维（200克兑水1000升），加葡萄糖粉（200克兑水1吨），加芪健粉（黄芪多糖粉，400克兑水1吨），加 溶菌酶（400克兑水1吨），加干扰肽800克，连续饮水12天。或者饮用电解质多维加葡萄糖粉加芪健粉加口服排疫肽加抗菌肽等混合饮用12天。

方案5：保育仔猪转入育肥舍之前7天驱虫1次，丙硫苯咪唑，每公斤体重10～20毫克，口服1次。

2.6.3.3育肥猪与后备种猪的药物保健

保育猪转群到育肥舍开始保健1次，育肥中期再保健1次、驱虫1次，直至出栏上市不再用药；后备种猪配种前保健7天，并驱虫1次。

方案1：福乐（10%氟苯尼考，微囊包被的干扰素，转移因子）600克，溶菌酶400克，芪健粉500克，板兰根粉1000克，拌入1吨料中连续饲喂7～12天。

方案2：氟康王（10%氟苯尼考，干扰素）600克，抗菌肽180克，芪健粉500克，板兰根粉1000克，拌入1吨料中连续饲喂7～12天。

方案3：舒长宁（微囊包被替米考星）400克，干扰肽500克，疫康肽300克，抗菌肽180克，拌入1000公斤料中，饲喂7天。

方案4：每一吨水中加双黄连膏粉（金银花、黄芩、连翘等）400克，口服排疫肽（100克兑水300升），喘束治（多西环素、泰乐菌素、干扰素）500克兑水1吨，连续饮水12天。

2.6.3.4生产母猪的药物保健

母猪妊娠中期与产仔前后各7天应进行药物保健，有利于母猪与胎儿的健康发育，以及产仔安全，减少母猪“三炎症”（子宫内膜炎、阴道炎、乳房炎）及出生仔猪多种疾病的发生。

方案1：清开灵粉2000克，干扰肽（干扰素）1000克，转移肽（转移因子）1000克，溶菌酶400克，拌入1吨料中连续饲喂14天。也可用喘速治方案进行保健。

方案2：鱼腥草粉4公斤，疫康肽500克，抗菌肽180克，排疫肽（口服高免球蛋白）400克，拌入1吨料中连续饲喂14天。

方案3：5%爱乐新800克，抗菌肽180克，排疫肽400克，芪健粉600克，拌入1吨料中连续饲喂12～14天。

2.7病猪的治疗

临 床上治疗本病难度很大，如果早发现、早诊断、早治疗；用药对路、方法科学、方案可行，药量足，疗程够，是可以治愈的。由于疫病是由多种病原混合感染与继发 感染而引起的，在临床上多见因发生病毒血症和细菌性败血症而引起急性死亡，故发病率与死亡率很高。因此，临床上治疗首先用药要侧重提高机体的整体免疫力， 采用细胞因子疗法（应用重组细胞因子作为药物用于疾病的治疗的一种方法）与抗病毒疗法、抗细菌疗法和对症治疗相结合的综合方法进行治疗，方可收到满意的疗 效。

治疗方案推荐如下：

2.7.1高热病与呼吸道病的治疗

方案l ：清开灵注射，小猪每次10～15毫升，中猪15～20毫升，大猪20～30毫升，加干扰素（40 公斤体重1 毫升，重症加量），加特福（转移因子，每40公斤体重1 毫升，重症加量），混合肌注，每日一次，连用3～4 天；同时肌注头孢噻呋钠（每公斤体重5毫克）或头孢拉啶注射液，每日一次，连用3～4 天。饮用电解多维（200 克兑水1000升）加葡萄粉（200 克兑水1 吨）加芪健粉（400 克兑水1 吨）加溶菌酶（400克兑水1吨），连续饮水7 天。下午肌注1 次复合维生素B 注射液(每公斤体重0.1毫升)，每日l 次，连用2 次。

方案2：黄芪多糖注射液（每公斤体重0.2毫升），加倍康肽（每30 公斤体重1 毫升，重症加量）加倍健（每75公斤体重1 毫升，重症加量），混合肌注，每日1 次，连用3～4 天；同时肌注30 ％氟苯尼考注射液（每公斤体重0.1毫升），每日1次，连用3～4 次。饮用电解多维，加葡萄糖粉、加板蓝根粉、加口服排疫肽，混合饮水7天；同时下午肌注复合维生素B注射液，每日1次，连用2次。

方案3：大 青叶注射液（每公斤体重0.1毫升）、核糖核酸（每25公斤体重1毫升）、倍康肽（白细胞介素-4，每45公斤体重1毫升，重症加量）混合肌注，每日1 次，连用3次；同时肌注泰拉菌素（第五代头孢类，每40公斤体重1毫升），每2日1次，连用2次。下午肌注复合维生素注射液，每日1次，连用2次。饮水方 法同上。

2.7.2猪高热不退（43℃）、不食、精神沉郁，皮肤发紫、粪干等治疗。

方案l ：柴 胡注射液（每公斤体重0.2毫升）加干扰素、加特福（转移因子）混合肌注，每日1 次，连用3～4 次；同时肌注长效多西环素注射液（每公斤体重0 .05毫升），每2 天一次，连用2次。饮用电解多维加葡萄糖粉，加板蓝根粉，加溶菌酶，饮水7天；下午肌注复合维生素B注射液，每日1 次，连用2次；一般3天即可吃料。

方案2：银黄注射液（金银花、黄芪、柴胡、连翘等），每公斤体重 0.2毫升，加倍康肽加倍健混合肌注，每日1 次，连用3－4次；同时肌注施美芬（第四代头孢类），每25公斤体重2毫升，每日1次，连用3－4次。饮用电解多维加葡萄糖粉加芪健粉400克兑水1吨和 口服排疫肽100克兑水300升混合饮水7天，同时下午肌注复合维生素B 注射液，每日1次，连用2次。

2.7.3猪高热不退、呼吸道症状严重、流鼻涕、咳嗽、喘气、腹式呼吸、不食等的治疗

方案1：板蓝根注射液（每公斤体重0.1毫升），加干扰素、转移因子混合肌注，每日1次，连用3-4天；同时肌注泰乐菌素注射液或者头孢类药物，每日1次，连用3-4次。饮用电解多维加葡萄糖、芪健粉、溶菌酶，混合饮水7天；同时下午肌注复合维生素B注射液，每日1次，连用2次。

方案2：射干注射液（射干、茵陈、金银花、板蓝根、黄芪、蒲公英、灵芝多糖、党参等），每公斤体重0.2毫升，加倍康肽、倍健混合肌注，每日1次，连用3-4天。同时肌注头孢类药物，或林可霉素（每公斤体重10毫克），每日1次，连用3-4天。饮水与调整胃肠机能用药同方案1。

2.7.4发生病毒混合感染后继发链球菌（有神经症状）和弓形虫病等的治疗

方案1：清 开灵注射液加干扰素、排疫肽混合肌注，每日1次，连用3-4天；同时肌注30%磺胺间甲氧嘧啶注射液（每公斤体重0.1毫升），每日1次，连用3-4天； 饮用电解多维加葡萄糖粉、穿心莲粉、溶菌酶混合饮水7天；有神经症状者，加注氯丙嗪注射液（每公斤体重1-3毫克），每日1次，连用2次。

方案2：穿 心莲注射液（每公斤体重0.1毫升），加倍康肽、倍健混合肌注，每日1次，连用3-4天；同时肌注磺胺六甲氧嘧啶（每公斤体重0.05克），每日2次，连 用3-4次，饮用电解多维加葡萄糖粉、板蓝根粉、口服排疫肽混合饮水7天；下午肌注复合维生素B注射液，每日1次，连用2次。

2.7.5发生病毒混合感染后继发副猪嗜血杆菌，传染性胸膜肺炎、猪肺疫、喘气病等治疗

方案1：清开灵注射液加干扰素、特福（转移因子）混合肌注，每日1次，连用3-4次；同时肌注泰乐菌素或10%氟苯尼考（或林可霉素），每日1次，连用3-4次。饮水与开胃进食用药同高热病的治疗方案。

方案2：仙方活命三联注射液（板蓝根、大青叶、白芷、紫花地丁、蒲公英等，每公斤体重0.2毫升）加倍康肽、倍健混合肌注，每日1次，连用3-4次；同时肌注施美芬注射液或林可霉素注射液（每公斤体重10毫克），每日1次，连用3-4次，饮水与开胃进食用药同高热病的治疗。

2.7.6猪发生多病原感染后继发严重的附红细胞体病时的治疗

方案1：香 菇多糖注射液（每公斤体重0.2毫升）加干扰素、排疫肽混合肌注，每日1次，连用3-4次；同时肌注复方强力霉素（每公斤体重0.1毫升），每日1次，连 用3-4次或者肌注长效多西环素注射液；下午肌注血虫净（每公斤体重5-7毫克），每日1次，连用2次。饮水：电解多维+葡萄糖粉+板蓝根粉+溶菌酶，连 饮用7天。

方案2：灵芝多糖注射液（每公斤体重0.1毫升）+倍健+倍康肽混合肌注，每日1次，连用 3-4次；同时肌注长效土霉素（每公斤体重10-20毫克），每日1次，连用3次。下午肌注复方三氮脒（每公斤体重0.1毫升），每日1次，连用3次。饮 水：电解多维+葡萄糖粉+排疫肽+芪健粉，连饮用7天。

2.7.7母猪产前高热不食、流产、产死胎或弱仔；产后高热不食，乳水不足等的治疗。

方案1：鱼 腥草注射液（每公斤体重0.2毫升）+干扰素+排疫肽混合肌注，每日1次，连用3-4次；同时肌注头孢噻呋钠注射液（每公斤体重5毫克），每日1次，连用 3-4天，不食者下午加注复合维生素B注射液，每日1次，连用2次。饮水：电解多维+葡萄糖粉+芪健粉+溶菌酶，连饮用7天。

方案2：双 黄连注射液（每公斤体重0.2毫升）加倍健+倍康肽混合肌注，每日1次，连用3-4次；同时肌注复方阿齐霉素注射液（每公斤体重0.1毫升），每日1次， 连用3-4次。饮水：电解多维+葡萄糖粉+排疫肽+板蓝根粉，连饮用7天；开胃用复合维生素B注射液，每日下午肌注1次，连用2天。

2.7.8猪病毒性腹泻（流行性腹泻、传染性胃肠炎与轮状病毒病）的治疗

方案1：黄芪多糖注射液+干扰素+排疫肽混合肌注，每日1次，连用3天，同时肌注2.5%恩诺沙星注射液(每公斤体重2-5毫克)，每日1次，连用3天；口服杨树花溶液（中药制剂），或者止痢宝溶液加口服补盐液，每日2次，连用3天。

方案2：香菇多糖注射液（每公斤体重0.2毫升）+倍康肽+倍健混合肌注，每日1次，连用3天；同时口服抗菌肽，或者杆诺泰口服液加口服补盐液，每日2次，连用3天。

2.7.9猪细菌性腹泻

方案1：穿心莲注射液（每公斤体重0.1毫升）+特福（转移因子）+排疫肽混合肌注，每日1次，连用3天；同时口服溶菌酶（杆诺泰）+口服补盐液，每日2次，连用3天。

方案2：双黄连注射液（每公斤体重0.1毫升）+倍健+倍康肽混合肌注，每日1次，连用3天；口服止痢宝，每日2次，每次3-5毫升；口服补盐液，连用3天。

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动物跨区域流动引发疫情的主要途径包括追逐非法利益，盲目争夺引种市场；不遵循异地引种审批程序，随意违规乱引；不遵循引入后的隔离观察制度，违规投放混养；不遵循运输环节的有关规定，在运输途中乱停乱放或是随意经过疫区而导致畜禽途中感染疫病等。其中，随意乱引乱购是输入性疫情发生的主要原因。

针对上述情况，笔者以为，在流通环节做好监管，从源头上切断病原污染和传播，是做好动物疫病防控工作切实可行的办法。具体而言，各级动物疫病防疫部门要结合当地实际，充分利用舆论工具进行宣传，让养殖户们自觉地抵制各种私购乱引活动；继续深化动物基础防疫工作，确保动物防疫工作的统一性；严格异地引种程序，规范异地引种监管行为；改善饲养规模和方式，按照营养、卫生、安全的标准化生产方式进行养殖，减少疫病的发生、流行和蔓延；同时完善政策法规，建立异地引进动物及其产品的事前审批和责任追究机制，加快疫情透明化管理，确保疫情信息畅通。

然而，由于动物跨区域流动时涉及的区域范围较广，这就需要监管部门在执行过程中协调好各个方面。目前各自为政的情况在一些地方还存在，使得防疫部门在监管过程中有一定的难度。因此，动物跨区域流动监管还须加强监管，同时增加财政投入，完善基层防疫检疫设施设备，提高行业的技术装备水平和科学诊断能力。惟有如此，才能标本兼治，做好动物疫病防控工作。

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